Винил asetat (VAc), шулай ук ​​винил asetat яки винил asetat дип тә атала, гадәти температурада һәм басымда төссез үтә күренмәле сыеклык, C4H6O2 молекуляр формуласы һәм чагыштырмача молекуляр авырлыгы 86,9.VAc, дөньяда иң киң кулланыла торган сәнәгать органик чималының берсе буларак, полиминил asetat резинасы (PVAc), поливинил спирты (PVA), һәм полиакрилонитрил (PAN) кебек полимерлаштыру яки башка мономерлар белән кополимеризация ярдәмендә туемнар ясый ала.Бу туемнар төзелештә, тукымаларда, техникада, медицинада, туфракны яхшыртуда киң кулланыла.Соңгы елларда терминал индустриясенең тиз үсеше аркасында, винил-ацетат җитештерү елдан-ел арту тенденциясен күрсәтте, винил-асетатның гомуми производствосы 2018-нче елда 1970ктка җитте. Хәзерге вакытта чимал йогынтысы аркасында һәм процесслар, винил asetat җитештерү маршрутларына нигездә ацетилен ысулы һәм этилен ысулы керә.
1 、 Ацетилен процессы
1912-нче елда Канада Ф. Клатте беренче тапкыр винил-асетатны атмосфера басымы астында, 60-100 temperatures температурада, һәм сыман тозларын катализатор итеп кулланган.1921-нче елда Германия CEI компаниясе ацетиленнан һәм кисотик кислоталардан винил asetatның пар фазасы синтезы технологиясен эшләде.Шул вакыттан алып, төрле илләрдән килгән тикшерүчеләр өзлексез оптимальләштерәләр, ацетиленнан винил asetat синтезлау өчен.1928-нче елда Германиянең Hoechst компаниясе 12 кт / винил-асетат җитештерү берәмлеген булдырды, винил-асетатның индустриальләштерелгән зур күләмле производствосын тормышка ашырды.Ацетилен ысулы белән винил asetat җитештерү тигезләмәсе түбәндәгечә:
Төп реакция:

1679025288828
Тискәре йогынты:

1679025309191
Ацетилен ысулы сыек фаза ысулына һәм газ фазасы ысулына бүленә.
Ацетилен сыек фаза ысулының реактив фазасы сыек, һәм реактор - дулкынландыргыч җайланма белән реакция танкы.Аз сайлап алу һәм күп продукт кебек сыек фаза ысулының җитешсезлекләре аркасында бу ысул хәзерге вакытта ацетилен газ фазасы ысулы белән алыштырылды.
Ацетилен газын әзерләүнең төрле чыганаклары буенча, ацетилен газ фазасы ысулын табигый газ ацетилен Борден ысулына һәм карбид ацетилен Вакер ысулына бүлеп була.
Борден процессы сират кислотасын адсорбент буларак куллана, бу ацетилен куллану тизлеген яхшырта.Ләкин, бу процесс маршруты техник яктан катлаулы һәм зур чыгымнар таләп итә, шуңа күрә бу ысул табигый газ ресурсларына бай өлкәләрдә өстенлек ала.
Вакер процессы кальций карбидыннан җитештерелгән ацетилен һәм кисотик кислотаны чимал итеп куллана, активлаштырылган углеродлы катализаторны һәм актив компонент буларак цинк асетатны куллана, атмосфера басымы һәм реакция температурасы астында VAc синтезлау өчен 170 ~ 230 of.Процесс технологиясе чагыштырмача гади һәм җитештерү чыгымнары аз, ләкин катализаторның актив компонентларын җиңел югалту, начар тотрыклылык, югары энергия куллану, зур пычрану кебек кимчелекләр бар.
2 、 Этилен процессы
Этилен, кислород һәм мөңге кислотасы - винил asetat процессының этилен синтезында кулланылган өч чимал.Катализаторның төп актив компоненты, гадәттә, сигезенче төркемнең асыл металл элементы, билгеле реакция температурасында һәм басымда реакцияләнә.Соңрак эшкәртелгәннән соң, максатлы продукт винил asetat ниһаять алына.Реакция тигезләмәсе түбәндәгечә:
Төп реакция:
1679025324054
Тискәре йогынты:

1679025342445
Этилен пар парлары процессы беренче тапкыр Bayer корпорациясе тарафыннан эшләнде һәм 1968-нче елда винил-ацетат җитештерү өчен сәнәгать производствосына кертелде.Бу, нигездә, палладий яки 4-5 мм радиуслы кремний гел мишәр кебек кислотага чыдам терәкләргә салынган алтын, һәм катализаторның активлыгын һәм сайлап алу сәләтен яхшырта алган билгеле күләмдә калий асетат кушылуы.USI ысулы белән этилен пар фазасын кулланып винил asetat синтезлау процессы Байер ысулына охшаган һәм ике өлешкә бүленә: синтез һәм дистилляция.USI процессы 1969-нчы елда сәнәгать кулланылышына иреште. Катализаторның актив компонентлары, нигездә, палладий һәм платина, һәм ярдәмче агент - калий асетат, ул алумина йөртүчесе ярдәмендә.Реакция шартлары чагыштырмача йомшак һәм катализаторның озак хезмәт итү вакыты бар, ләкин вакыт аралыгы аз.Ацетилен ысулы белән чагыштырганда, этилен пар парлары методы технологиядә бик яхшырды, һәм этилен ысулында кулланылган катализаторлар активлыкта һәм сайлап алуда өзлексез яхшырдылар.Ләкин реакция кинетикасы һәм деактивация механизмы әле дә өйрәнелергә тиеш.
Этилен ысулы ярдәмендә винил-ацетат җитештерү катализатор белән тутырылган торба торбасы реакторын куллана.Азык газы реакторга өстән керә, һәм ул катализатор караватына контакт ясаганда, максатлы продукт винил asetat һәм аз күләмле продукт углекислый газ чыгару өчен катализатор реакцияләр барлыкка килә.Реакциянең экзотермик характеры аркасында, басымлы су реакторның кабык ягына кертелә, су парларын кулланып реакция җылысын бетерү өчен.
Ацетилен ысулы белән чагыштырганда, этилен ысулы компакт җайланма структурасы, зур җитештерү, аз энергия куллану һәм аз пычрану үзенчәлекләренә ия, һәм аның продукт бәясе ацетилен ысулыннан түбән.Продукциянең сыйфаты өстен, коррозия ситуациясе җитди түгел.Шуңа күрә, этилен ысулы 1970-нче еллардан соң әкренләп ацетилен ысулын алыштырды.Тулы булмаган статистика буенча, дөньяда этилен ысулы белән җитештерелгән VAcның якынча 70% VAc җитештерү ысулларының төп агымына әйләнде.
Хәзерге вакытта дөньяда иң алдынгы VAc җитештерү технологиясе - BP сикерү процессы һәм Селанның Вантаж процессы.Традицион каты газ фазасы этилен процессы белән чагыштырганда, бу ике процесс технологиясе реакторны һәм җайланманың үзәгендәге катализаторны сизелерлек яхшыртты, икътисадны һәм агрегат эшенең куркынычсызлыгын яхшыртты.
Селанлы катализатор караватның тигез булмаган бүленеше һәм тотрыклы карават реакторларында түбән этилен конверсия проблемаларын чишү өчен яңа тотрыклы карават Vantage процессын эшләде.Бу процесста кулланылган реактор әле дә каты карават, ләкин катализатор системасына зур үзгәрешләр кертелде, һәм этилен торгызу җайланмалары койрык газына өстәлде, традицион тотрыклы карават процессларының җитешсезлекләрен җиңеп.Винил-асетат продуктының уңышы охшаш җайланмаларга караганда шактый югары.Процесс катализаторы платинаны төп актив компонент буларак, кремний гели, катализатор йөртүче буларак, натрий цитратын киметүче агент, һәм лантанид кебек сирәк җир элементлары, празодий һәм неодим кебек куллана.Традицион катализаторлар белән чагыштырганда, катализаторның сайлап алу, активлык, вакыт-вакыт уңышлары яхшыра.
BP Amoco сыекланган карават этилен газ фазасы процессын эшләде, ул шулай ук ​​Сикерү процессы дип атала, һәм Англиянең Халл шәһәрендә 250 кт / сыеклыклы карават җайланмасы төзеде.Винил-ацетат җитештерү өчен бу процессны куллану җитештерү бәясен 30% ка киметергә мөмкин, һәм катализаторның космик вакыты (1858-2744 г / (L · h-1)) тотрыклы карават процессына караганда күпкә югарырак (700) -1200 г / (L · h-1)).
LeapProcess процессы беренче тапкыр сыекланган карават реакторын куллана, тотрыклы карават реакторы белән чагыштырганда түбәндәге өстенлекләргә ия:
1) Сыекланган карават реакторында катализатор өзлексез һәм бертөрле катнаша, шуның белән промоутерның бердәм таралышына ярдәм итә һәм промоторның реакторда бердәм концентрациясен тәэмин итә.
2) Сыекланган карават реакторы өзелгән өзлексез катализаторны эш шартларында яңа катализатор белән алыштыра ала.
3) Сыекланган карават реакция температурасы даими, җирле кызу аркасында катализаторны деактивацияләүне киметә, шуның белән катализаторның хезмәт срогын озайта.
4) Сыекланган карават реакторында кулланылган җылылыкны бетерү ысулы реактор структурасын гадиләштерә һәм күләмен киметә.Башкача әйткәндә, бер реактор дизайны зур масштаблы химик корылмалар өчен кулланыла ала, җайланманың масштаблы эффективлыгын сизелерлек күтәрә.


Пост вакыты: 17-2023 март