Винил Ацетат (АТ), шулай ук ​​C4H6o2 молекуляр формуласында, гадәти булмаган молекуляр авырлык белән, гадәти булмаган ачык сыеклык, 86.9. Вак, дөньядагы иң киң кулланылган сәнәгать органик чималының берсе, поливинил ацетаты (PVAC), поливарил спирт (ПВА), һәм башка мономлар белән полинивлингилизация (пВА) барлыкка килә ала. Бу туемнар төзелештә, текстильләрдә, техника, туфрак яхшырганда киң кулланыла. Соңгы елларда терминал тармагын тиз үстерү аркасында елдан-ел арта барган тенденцияне күрсәтте, винил ецетатның 2010-нчы елда. Хәзерге вакытта, чимал тәэсире аркасында, һәм Процесс, винил ецетатның җитештерү маршрутлары, нигездә, ацетилен ысулы һәм этилен ысулы керә.
1, Ацетилен процессы
1912-нче елда Ф. Клатте, Канадалы, Атмосфера басымы буенча артык AcetyLene һәм Ацетик кислотасын кулланып, атмосфера басымын кулланып, винил ечетат ачкан, һәм каталоглар белән сымап тозлары ярдәмендә. 1921 елда Германия CEI компаниясе Ацетилан һәм Ацетик кислотасыннан Винил яры өчен технологиянең парлы синтезы технологиясе өчен технология эшләде. Шул вакыттан алып, төрле илләрдән тикшерүчеләр Ацетилдан Винил Аестатның синтезы өчен шартларны һәм шартларны өзлексез оптимальләштерделәр. 1928-нче елда Германиянең Фехт Фехтовкасы 12 КТ / Винил әйтүенчә, Винил ецетат җитештерү бүлеген булдырды, винил ечестатның индустриальләшкән зур җитештерүне күрсәтә. Ацетилен ысулы белән винил ярык җитештерү өчен тигезләмә:
Төп реакция:

Тискәре эффектлар:

Ацетилен ысулы сыек эвафу методы һәм газ этап ысулы белән бүленә.
Ацетилен сыек этапның реакцияле фазасы торышы сыеклык, һәм реактор - дәртләндерүче җайланма белән реакция танк. Түбән сайлапчелек кебек сыек фаза ысулының кимчелекләре аркасында, продуктлар буенча бу ысул хәзерге вакытта Ацетилен газ фазасы ысулы белән алыштырылды.
Ацетилен газ әзерләү чыганагы әйтүенчә, Ацетилена газ фазасы ысулы табигый газ ацетелены Борден методына һәм Карбид Ацетелен Вакер ысулы белән бүләргә мөмкин.
Бетен процессы AcetyLene куллану ставкасын бик яхшырта, бу ацетилонның куллану темпларын бик яхшырта. Ләкин бу процесс маршрут техникаль рәвештә авыр һәм югары чыгымнар таләп итә, шуңа күрә бу ысул табигый газ ресурсларына бай өлкәләрдә өстенлекне били.
Вакер процессы кальций карбидыннан чимал буларак җитештерелгән, актив булмаган углерод белән, актив булмаган углерод белән, активлаштыру, 170 ~ 230 ℃ реакция температурасы белән кулланып, чимал итеп чыгарылган ацетилен һәм акетик кислотаны куллана. Процесс технологиясе чагыштырмача гади, аз җитештерүнең аз булуы, ләкин катализатор активлык, югары энергия куллану җиңел, һәм зур пычрану җиңел югалту кебек.
2, этилен процессы
Этилен, кислород, Голи асты кислотасы - Винил ецетат процессының этилен синтезында кулланылган өч чимал. Каталистның төп актив компоненты, гадәттә, билгеле бер реакция температурасында һәм басымда реактив металл элементлы. Киләсе эшкәртүдән соң, максатлы продукт Винил Астатат, ниһаять. Реакция тигезләмәсе түбәндәгечә:
Төп реакция:

Тискәре эффектлар:

Этилен парлау процессы беренче тапкыр 1968-нче елда Винил Acetate җитештерү өчен сәнәгать производствосына кертелде. Бу, нигездә палладий 45 мм радиусы, эри-гель газлары белән тулган, һәм катализаторның эшчәнлеген һәм сайлауларын яхшырта алырлык билгеле күләмдә калий ашау. Винил парлары синтезы Xetyne vaste'ның синтезы Байер ысулына охшаган, һәм ике өлешкә бүленә: Синтез һәм дистилляцияләү. USI процессы 1969-нчы елда сәнәгать гаризасына иреште. Каталистның актив компонентлары, нигездә, палладий һәм платина, һәм ярдәмче агент, ул Алумина йөртүчедә ярдәм итә. Реакция шартлары чагыштырмача йомшак һәм катализда озын хезмәт тормышы бар, ләкин космос-вакыт аз. Ацетилен белән чагыштырганда, этилен пар фазасы технологиясе белән бик яхшырды, һәм этилен методында кулланылган катализаторлар һәм сайлапчелек катализатлары. Ләкин, очрашу кинетикасы һәм деактивация механизмы әле дә тикшерергә кирәк.
Этилен ысулын куллану винил Acetate җитештерү катализатор белән тулган труба тупланган карават реакторы куллана. Азык газы юнәлешкә керә, һәм ул катализатор караватта булганда, каталитик реакцияләр VINIY ACECETATE һәм аз күләмдә углерод газы булдыру өчен була. Реакциянең экзавикцион табигате аркасында, бастырылган су реакциянең вапоризация җылысын бетерү өчен реакциянең кабыгын бетерү өчен реакторның кабыгын кабызу.
Ацетилен ысулы белән чагыштырганда, этилен ысулы компакт җайланмасы структурасы, зур энергия куллану, аз пычрану, һәм аның продукт бәясе Ацетилен ысулыннан түбән. Продукциянең сыйфаты өстен, коррозия хәле җитди түгел. Шуңа күрә, этилен ысулы 1970-нче еллардан соң ацетилен ысулын әкренләп алыштырды. Тулы булмаган статистика буенча, дөньядагы этилен ысулы буенча 80% вак җитештерү ысулларының төп агымына әйләнде.
Хәзерге вакытта дөньядагы иң алдынгы төрле челгыту технологияләре - BP сикерү процессы һәм класантларның ванты процессы. Традицион билгеләнгән карават ягулыгы белән чагыштырганда, бу ике процессы технология үз икътисадын яхшырту һәм берәмлек эшенең куркынычсызлыгын күтәрүдә сизелерлек яхшыртылды.
Селане урынлы карават тарату проблемаларын һәм төп караваттагы түбән этиленү проблемаларын чишү өчен яңа төп карават процессын эшләде. Бу процесста кулланылган реактор әле дә төп карават, ләкин койрык газына зур үзгәрешләр кертелде, һәм традицион төп карават процессларының кимчелекләрен җиңеп чыга. Продукциянең уңышының уңышлары Винил ецетат охшаш җайланмаларныкыннан сизелерлек югарырак. Процесс катализатлы, кремика гель итеп катализист ташучы, койма сирәк җир элементлары кебек, прасодемий һәм неодимий кебек ярдәмче металл буларак куллана. Традицион катализация белән чагыштырганда, катализистның сайлапчелек, эшчәнлек, космик вакыт эчендә.
BP Amoco сыерландырылган карават этилен газ эресе проблемасын эшләде, сикерү процессы процессы, Англия Халлда 250 кт / сыеклык түгәрәге төзегән. Бу процессны винил ецетатын куллану өчен җитештерү бәясен 30% ка киметергә мөмкин, һәм космик мәйданны киметергә мөмкин (1858-2744 G / (LER-1)) тотрыклы карават процессыннан күпкә югарырак (700 -1200 G / (LER-1))).
Сакекрос процесслары беренче тапкыр сыекланган карават реакторы куллана, бу тотрыклы карават реакторы белән чагыштырганда түбәндәге өстенлекләргә ия:
1) СЫЙЛЫК караватта реакциядә, Каталистист - реклама формасына кертеп, промотерның бердәм концентрациясен кертү һәм промотерның реактор концентрациясен тәэмин итү.
2) Сыеклыклы карават реакторы эш шартларында яңа катализатор белән катализацияне өзлексез алыштыра ала.
3) Сугышлы карават реакциясе температурасы даими, җирле кызу аркасында катализатор деционализацияне, шуның белән катализатор тормышын озайту аркасында даими, шуның белән катализаторны озайту аркасында.
4) сыекланган карават реакторында кулланылган җылылык бетерү ысулы реактор структурасын гадиләштерә һәм аның күләмен киметә. Башкача әйткәндә, җайланманың масштаблы эффективлыгын сизелерлек бер реактор дизайны кулланылырга мөмкин.